Saúde

Anvisa aprova segundo medicamento genérico de semaglutida no Brasil

Por Yasmin Mota | 24/08/2026 12:55 e atualizado em 24/08/2026

Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

Resumo da notícia

A Anvisa autorizou o segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (24).
O medicamento é intercambiável com o Ozivy e poderá ser comercializado em quatro apresentações de solução injetável para aplicação subcutânea.
A substância atua de forma semelhante ao hormônio GLP-1, ajudando no controle da glicemia e do apetite, além de aumentar a sensação de saciedade e poder contribuir para a perda de peso.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (24).

De acordo com a agência, o medicamento tem como referência a caneta injetável Ozivy, utilizada no tratamento de diabetes tipo 2 ou obesidade. Por ser considerado intercambiável com o medicamento de referência, o genérico pode substituí-lo, conforme as regras de prescrição e dispensação.

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O produto será comercializado em quatro apresentações, todas em solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea e com validade de 24 meses:

• Caneta/cartucho de 1,5 mL + 6 agulhas;

• 2 canetas/cartuchos de 1,5 mL + 10 agulhas;

• 1 caneta/cartucho de 3 mL + 4 agulhas;

• 2 canetas/cartuchos de 3 mL + 8 agulhas.

A primeira versão genérica de semaglutida no país, desenvolvida pela farmacêutica EMS, havia sido aprovada pela Anvisa na semana passada, em 17 de agosto.