Anvisa aprova segundo medicamento genérico de semaglutida no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (24).

De acordo com a agência, o medicamento tem como referência a caneta injetável Ozivy, utilizada no tratamento de diabetes tipo 2 ou obesidade. Por ser considerado intercambiável com o medicamento de referência, o genérico pode substituí-lo, conforme as regras de prescrição e dispensação.

✅📲 AQUI A NOTÍCIA CHEGA PRIMEIRO: Seu novo portal de notícias de Feira de Santana e região! Entre no nosso grupo do WhatsApp e receba as principais notícias na palma da mão!

>> Siga o perfil oficial do T Notícias no Instagram para mais informações.

O produto será comercializado em quatro apresentações, todas em solução injetável de 1,34 mg/mL para aplicação subcutânea e com validade de 24 meses:

• Caneta/cartucho de 1,5 mL + 6 agulhas;
• 2 canetas/cartuchos de 1,5 mL + 10 agulhas;
• 1 caneta/cartucho de 3 mL + 4 agulhas;
• 2 canetas/cartuchos de 3 mL + 8 agulhas.

A primeira versão genérica de semaglutida no país, desenvolvida pela farmacêutica EMS, havia sido aprovada pela Anvisa na semana passada, em 17 de agosto.