Anvisa atualiza regras para laboratórios de controle sanitário
Brasil

Anvisa atualiza regras para laboratórios de controle sanitário

Anvisa atualiza regras para laboratórios de controle sanitário Foto: Rudson Amorim/ Fiocruz

Resumo da notícia

  • A Anvisa atualizou as exigências para laboratórios públicos e privados que realizam testes de controle de qualidade de produtos sujeitos à vigilância sanitária.
  • Os estabelecimentos deverão ter licença sanitária, responsável técnico habilitado e sistema de gestão baseado na ABNT NBR ISO/IEC 17025, além de reforçar medidas de biossegurança.
  • Laboratórios que analisam medicamentos e vacinas também deverão seguir boas práticas da OMS e terão um ano para se adequar às novas exigências.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta-feira (28) uma nova resolução que atualiza as regras para laboratórios públicos e privados responsáveis por testes de controle de qualidade de produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária.

Entre as novas exigências estão licença sanitária válida, responsável técnico habilitado e adoção de um sistema de gestão baseado na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025, que prevê requisitos para a competência de laboratórios de ensaio e calibração. A regulamentação também reforça medidas de biossegurança, incluindo controle de riscos, manejo de resíduos, controle de pragas e capacitação periódica dos profissionais.

✅📲 AQUI A NOTÍCIA CHEGA PRIMEIRO: Seu novo portal de notícias de Feira de Santana e região! Entre no nosso grupo do WhatsApp e receba as principais notícias na palma da mão!

> Siga o perfil oficial do T Notícias no Instagram para mais informações.

Laboratórios que realizam análises de medicamentos e vacinas deverão ainda seguir boas práticas estabelecidas pela Organização Mundial da Saúde (OMS). A resolução permite que resultados de análises sejam compartilhados com a Anvisa quando necessários para o monitoramento de produtos. As regras sobre os dados e prazos de envio serão definidas posteriormente.

Os laboratórios terão um ano para se adequar às exigências relacionadas à ISO/IEC 17025 e às boas práticas aplicáveis a medicamentos e vacinas.

Acompanhe nas redes sociais: Band FMJovem Pan FM e TransBrasil FM. Também estamos presentes no grupo do WhatsApp.

* Os comentários não representam a opinião do veículo de comunicação; a responsabilidade é do autor da mensagem.

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *


O período de verificação do reCAPTCHA expirou. Por favor, recarregue a página.

Morena Serrinha - 97.9 FM Ouça a Rádio
Departamento do Ouvinte Podcast
No ar
Programação