Anvisa atualiza regras para laboratórios de controle sanitário
Por Yasmin Mota | 30/08/2026 18:31 e atualizado em 30/08/2026
Foto: Rudson Amorim/ Fiocruz
Resumo da notícia
- A Anvisa atualizou as exigências para laboratórios públicos e privados que realizam testes de controle de qualidade de produtos sujeitos à vigilância sanitária.
- Os estabelecimentos deverão ter licença sanitária, responsável técnico habilitado e sistema de gestão baseado na ABNT NBR ISO/IEC 17025, além de reforçar medidas de biossegurança.
- Laboratórios que analisam medicamentos e vacinas também deverão seguir boas práticas da OMS e terão um ano para se adequar às novas exigências.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta sexta-feira (28) uma nova resolução que atualiza as regras para laboratórios públicos e privados responsáveis por testes de controle de qualidade de produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária.
Entre as novas exigências estão licença sanitária válida, responsável técnico habilitado e adoção de um sistema de gestão baseado na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025, que prevê requisitos para a competência de laboratórios de ensaio e calibração. A regulamentação também reforça medidas de biossegurança, incluindo controle de riscos, manejo de resíduos, controle de pragas e capacitação periódica dos profissionais.
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Laboratórios que realizam análises de medicamentos e vacinas deverão ainda seguir boas práticas estabelecidas pela Organização Mundial da Saúde (OMS). A resolução permite que resultados de análises sejam compartilhados com a Anvisa quando necessários para o monitoramento de produtos. As regras sobre os dados e prazos de envio serão definidas posteriormente.
Os laboratórios terão um ano para se adequar às exigências relacionadas à ISO/IEC 17025 e às boas práticas aplicáveis a medicamentos e vacinas.
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