Brasil

Anvisa suspende medicamento após detecção de material ‘semelhante a caco de vidro’

Por Yasmin Mota | 17/09/2025 13:17 e atualizado em 17/09/2025

Foto: Ascom/Anvisa

Resumo da notícia

A Anvisa suspendeu o uso e a comercialização de um lote de furosemida injetável da Hypofarma após detectar material semelhante a caco de vidro nas ampolas.
O medicamento é amplamente usado em hospitais para tratar edemas, insuficiência cardíaca e hipertensão. A recomendação é interromper o uso imediato do lote afetado.
O recolhimento será feito pela fabricante, e profissionais e pacientes devem devolver o produto à farmácia ou distribuidora responsável.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta quarta-feira (17) o uso e comercialização de um lote de furosemida injetável da empresa Hypofarma. Foi confirmada a presença de material semelhante a caco de vidro dentro das ampolas do medicamento.

A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e de acordo com o documento, o problema foi identificado em julho pela Vigilância Sanitária Municipal de Jaraguá do Sul (SC) e um parecer de constatação foi emitido.

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O medicamento é a furosemida injetável 10 mg/ml, usado em hospitais e clínicas para o tratamento de edemas, insuficiência cardíaca, hipertensão e outras condições que exigem eliminação de líquidos pelo organismo.

O recolhimento do lote deve ser feito pela própria fabricante e os pacientes e profissionais que possuam unidades do lote interditado devem interromper o uso imediatamente, além de contatar com a farmácia ou distribuidora para devolução.

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