Exame de sangue para detectar Alzheimer chega ao Brasil
Saúde

Exame de sangue para detectar Alzheimer chega ao Brasil

Exame de sangue para detectar Alzheimer chega ao Brasil Foto: Magnific

Resumo da notícia

  • O teste começou a ser oferecido nesta quinta-feira (15), no Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre, com custo aproximado de R$ 3 mil na rede privada. O procedimento identifica a proteína p-tau217, associada a alterações biológicas relacionadas à doença.
  • Indicado para pessoas com sintomas e suspeita clínica de Alzheimer, o exame pode reduzir a necessidade de procedimentos como punção lombar e exames de imagem. Entretanto, o resultado positivo não confirma sozinho o diagnóstico, que depende de avaliação médica.
  • Apesar da regularização pela Anvisa, a tecnologia ainda não foi incorporada ao Sistema Único de Saúde. A inclusão dependerá de análises sobre eficácia, segurança e custo-benefício.

Um exame de sangue que identifica alterações biológicas associadas ao Alzheimer começou a ser oferecido no Brasil nesta quinta-feira (15), inicialmente no Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre (RS). O procedimento custa cerca de R$ 3 mil na rede privada e pode diminuir a necessidade de exames de imagem e de punção lombar durante a investigação da doença.

O teste é indicado para pessoas que já apresentam sintomas e têm suspeita clínica de Alzheimer. A análise identifica a proteína p-tau217, relacionada ao acúmulo de placas de beta-amiloide no cérebro. Apesar de ajudar na investigação, um resultado positivo não confirma sozinho o diagnóstico de demência.

Uma pesquisa publicada em 2025 na revista científica Nature Medicine avaliou a tecnologia em 1.767 pessoas com alterações cognitivas na Suécia, Espanha e Itália. Na comparação com a análise do líquor, o exame de sangue apresentou concordância de 89% a 91% com um único parâmetro de corte. Com dois limites de referência, o índice chegou a 92% a 94%, mas aumentou a proporção de resultados inconclusivos.

A tecnologia foi regularizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em 17 de agosto. Entretanto, os resultados da validação realizada no Brasil ainda não passaram por revisão científica independente.

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A indicação é voltada a pacientes com sinais de comprometimento cognitivo, como alterações de memória identificadas em avaliação médica. O teste também não tem aplicação clínica estabelecida para pessoas sem sintomas. Por isso, quem apresenta esquecimentos frequentes deve procurar um médico, que avaliará a necessidade do exame.

Ainda não há previsão para a oferta pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O Ministério da Saúde informou que a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) não recebeu solicitação para avaliar o procedimento. A eventual inclusão depende de análises sobre eficácia, segurança, custo-benefício e impacto financeiro.

O hospital pretende negociar a cobertura pelos planos de saúde ainda em 2026, mas não divulgou datas nem operadoras envolvidas.

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